Page 9 - Ärzteblatt Sachsen, Januar 2023

SIKO-
EMPFEHLUNG

Kein Konjugatimpfstoff enthält mehr

Pneumokokken-Serotypen

1
®
APEXXNAR ist jetzt von der SIKO für alle ab 60 Jahren als Standardimpfung
a
und ab 18 Jahren als Indikationsimpfung empfohlen. b

c
Die Empfehlung gilt unabhängig von ggfs. vorhandenen Vorimpfungen
für alle genannten Personengruppen.

a Indikation durch angeborene oder erworbene Immundefekte bzw. Immunsuppression, chronische Erkrankungen, anatomische und fremdkörperassoziierte Risiken für eine Pneumokokken-
Meningitis oder berufliche Gefährdung.
b Eine offizielle Empfehlung der ständigen Impfkommission (STIKO) zu APEXXNAR steht noch aus. Beachten Sie deshalb die aktuelle Erstattungssituation in Ihrer Region.
®
Ihre Patient:innen können zusätzlich einen individuellen Antrag auf Erstattung bei ihrer Krankenkasse stellen.
c Die Abstände zu ggf. vorhandenen Vorimpfungen sind der Empfehlung zu entnehmen. 1
1 Sächsische Impfkommission (SIKO): Empfehlung zur Durchführung von Schutzimpfungen im Freistaat Sachsen (Stand: 15.09.2022). Impfempfehlung E 1 (slaek.de) (aufgerufen am 22.11.2022).
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen
sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.
Apexxnar ® Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (20-valent, adsorbiert)
Zusammensetzung: Wirkstoffe: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Pneumokokkenpolysaccharid, Serotypen 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F: je 2,2 µg; Serotyp 6B:
4,4 µg; jeweils konjugiert an CRM 197 -Trägerprotein (ca. 51 µg pro Dosis) und adsorbiert an Aluminiumphosphat (0,125 mg Aluminium pro Dosis). Sonst. Bestandteile: Natriumchlorid, Bernsteinsäure,
Polysorbat 80, Wasser f. Inj.-zwecke. Anwendungsgebiete: Aktive Immunisierung z. Prävention v. invasiven Erkrank. u. Pneumonie, d. durch S. pneumoniae verursacht werden, b. Personen ab e.
Alter v. 18 Jahren. Die Anwend. v. Apexxnar ® sollte gemäß offiziellen Empfehl. erfolgen. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gg. d. Wirkstoffe, gg. e.d. sonstigen Bestandteile od. gg. Diphtherie-
Toxoid. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen; Gelenkschmerz, Muskelschmerz; Schmerzen/ Druckempfindlichk. an d. Impfstelle, Ermüd. Häufig: Induration/ Schwell. an d. Impfstelle,
Erythem an d. Impfstelle, Fieber. Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreakt., einschl. Gesichtsödem, Dyspnoe, Bronchospasmus; Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen;
Ausschlag, Angioödem; Pruritus an d. Impfstelle, Lymphadenopathie, Urtikaria an d. Impfstelle, Schüttelfrost. Häufigkeit nicht bekannt: Vermind. Appetit;
eingeschränkte Beweglichk. d. Arms. Nebenw. die auch b. Apexxnar ® auftreten könnten: Anaphylaktische/anaphylaktoide Reakt., einschl. Schock; Erythema
multiforme; Dermatitis an der Impfstelle.
Weitere Informationen s. Fach- u. Gebrauchsinformation. Abgabestatus: Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Pfizer Europe MA EEIG,
Boulevard de la Plaine 17, 1050 Brüssel, Belgien. Repräsentant in Deutschland: PFIZER PHARMA GmbH, Linkstr. 10, 10785 Berlin. Stand: Februar 2022.
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